大家在进行化妆品成分填写的时候会产生疑问,主要成分都填写完毕后,一些非配方成分又需不需要填报或者特殊标注呢?如果要填写,是否有什么标准要求呢?如何判断该成分是否为非配方成分呢?接下来就和CIO一起看看山东化妆品非配方成分怎..
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江苏化妆品厂房车间装修有什么要求?化妆品生产厂房车间装修是否合理合规会对产品的品质产生重要影响,如果在化妆品生产厂房装修时遇到无法确定的问题,如空调安装、温湿度控制、装修材质选用、设施设备选型、GMP要求等问题,可以通过CI..
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江苏药企FDA审计评估服务。对于一些想要进入国外市场的药企来说,了解FDA的要求是重要参考信息。但美国FDA的标准和要求相对复杂严格,如果没有扎实的背书,或因为材料缺漏,或因流程不清晰,或对审计标准不熟悉等原因导致审计困难重重,..
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云南药厂布局设计(GMP咨询)。CIO合规保证组织提供药品生产厂房选址、药厂布局设计方案、规划图纸、审核车间是否符合GMP规范、GMP飞行检查等多项咨询和评估服务,助力药企合规生产经营,降本增效。详情请咨询CIO客服。开一家药厂并非易事..
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江苏体外诊断试剂注册证换证咨询。目前常见的药敏试验的试剂、蛋白质检测的试剂、验血的试剂等体外诊断试剂产品如果要上市销售,和医疗器械一样也是需要获得注册证,且在有效期内的。到期了则需要进行延续换证的操作。那么我们在什么时..
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医疗器械生产许可证是从事第二类和第三类医疗器械生产的企业所持有的证件,如果没有该许可,是不能进行医疗器械生产的。可见该许可的重要性,那么,下面CIO合规保证组织就为大家简单讲解下云南医疗器械生产许可证申请指南。谁可以申请?..
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